سائل عديم اللون بينتانوفينون CAS 1009-14-9

اسم المنتج: فاليروفينون
المرادفات: فاليروفينون 99٪؛ فاليروفينون، 98٪ 25GR؛ مجلس الأمن القومي 58959؛ n-فاليروفينون؛ بوتيل فينيل كيتون بنتانوفينون؛ 1-فينيل-1-بنتانون؛ فاليروفينون 99٪ (GC
)؛ بوتيل فينيل كيتون بنتانوفينون 1-فينيل-كيتون بنتانون

Email

CAS :	1009-14-9
مف:	C11H14O
ميغاواط:	162.23
اينكس:	213-767-3
فئات المنتجات:	أخرى ، أزيتيدين ؛ لبنات البناء ؛ C11 إلى C12 ؛ مركبات الكربونيل ؛ التخليق الكيميائي ؛ الكيتونات ؛ اللبنات العضوية ؛ 1009-14-9
ملف مول:	1009-14-9.مول

الخصائص الكيميائية فاليروفينون

نقطة الانصهار&نبسب;	-9 درجة مئوية
نقطة الغليان&نبسب;	244-245 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة&نبسب;	0.975 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار&نبسب;	ن20 / د&نبسب;1.5143 (مضاءة)
Fp &نبسب;	217 درجة فهرنهايت
الدفع في الأفق.&نبسب;	مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان&نبسب;	الكلوروفورم (قليلًا) ، إيثيل أسيتات (قليلًا)
استمارة&نبسب;	سائل
لون&نبسب;	مسح الضوء الأصفر إلى الأصفر والأخضر
جاذبية معينة	0.98
الذوبان في الماء&نبسب;	غير قابل للذوبان في الماء.
BRN &نبسب;	1907717
استقرار:	مستقر. قابل للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض والقواعد والبلاستيك.
إنشي	XKGLSKVNOSHTAD -UHFFFAOYSA -N
تسجيل الدخول	2.79
مرجع قاعدة بيانات CAS	1009-14-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS )
مرجع الكيمياء نيست	1-بنتانون ، 1-فينيل- (1009-14-9)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة	1-بنتانون ، 1-فينيل- (1009-14-9)

استخدام وتركيب الفاليروفينون

الخواص الكيميائية	فاليروفينون هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح سائل قابل للذوبان في المذيبات العضوية.
الاستخدامات	فاليروفينون هو كيتون عطري يستخدم غالبًا كأداة في دراسة العمليات الكيميائية الضوئية المختلفة. يتم استخدامه كمواد وسيطة من البلورات السائلة. وهو أيضًا مثبط لإنزيم اختزال الكربونيل.
تعريف	تشيبي: فاليروفينون عبارة عن كيتون عطري يتكون من بنزين يتم استبداله بمجموعة بنتانويل. له دور كعنصر زيت متطاير ومستقلب نباتي.
طلب	فاليروفينون هو كيتون بروكيرال يمكن أن يخضع لتفاعل نوريش من النوع الثاني ، وبالتالي يمكن استخدامه كمقياس ضغط للأشعة فوق البنفسجية في التجارب الكيميائية الضوئية.
المراجع التوليفية	مجلة الكيمياء العضوية ، 42 ، ص. 1194 ، 1977&نبسب;DOI :&نبسب;10.1021 / jo00427a020 رسائل تيتراهيدرون ، 30 ، ص. 1773 ، 1989&نبسب;DOI :&نبسب;10.1016 / S0040-4039 (00) 99576-5
توليف	يتم تحضير الفاليروفينون من البنزين وكلوريد الفاليريل عن طريق تفاعل فريدل الحرف أو من بنزوات الميثيل عن طريق تفاعل غرينيارد.
الخصائص والتطبيقات	ينتمي 1-فينيل-1-بنتانون ، المعروف أيضًا باسم بوتيل فينيل كيتون أو بنتانوفينون ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم ألكيل-فينيل كيتونات. هذه مركبات عطرية تحتوي على كيتون يتم استبداله بمجموعة ألكيل واحدة ومجموعة فينيل. 1-فينيل-1-بنتانون مركب تذوق بلسم وحشيشة الهر. تم اكتشاف 1-فينيل-1-بنتانون ، ولكن لم يتم تحديد كميته في ، عدد قليل من الأطعمة المختلفة ، مثل سيقان الكرفس (أبيوم جرافولينز فار. دولسي) ، والخضروات الخضراء ، والكرفس البري (أبيوم جرافولينز). هذا يمكن أن يجعل 1-فينيل 1-بنتانون علامة بيولوجية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة